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2002年3月18日，國家藥品監督管理局局務會審議通過了《中藥材生產質量管理規范(試行)》，該規范于2002年6月1日起施行。在實行了近14年之后，GAP認證卻一直處于十分尷尬的地位。

        GAP認證推行的主要目的是規范中藥材生產，保證中藥材質量，對于藥企尤其是中藥企業提高產品標準化、現代化意義重大。

項目啟動之初，藥企積極性頗高，準備大干一場，投入了大量人力、物力和財力進行認證，但是，生產出來的藥材在市場上很難賣到一個好價格，在藥材市場上，價格仍然是最主要的標準，以好藥材生產出來的產品在招標市場上也未必能夠招到一個好價格，高價中標里面牽涉的因素太多了，GAP認證往往是容易被忽視的因素。
　　據知情人士透露，有關藥品GAP認證，并不是強制性的認證，而是企業自愿申請認證的行為，沒有通過GAP認證的藥材一樣在市場上流通。目前國內不少大的中藥企業都建有GAP種植基地，比如用到三七的幾家大企業，基本都到了云南文山建了基地，這些基地都快連成一片了。
　　但由于種植面積有限，遠遠滿足不了企業的需求，企業用于生產中成藥的原料中，很多還得從市場上采購，另外要維護這個GAP種植基地的運行，也要投入不菲的費用，導致原料成本居高不下，全部用GAP藥材的話，生產的藥品成本根本無法在市場上競爭，所以在整體上，GAP沒有達到整體提高行業藥品質量的目的。
　　在缺乏市場追捧的情況下，藥企對GAP認證并不積極。
　　由于藥材品類眾多，GAP認證14年來，只有少數藥材完成了”種植質量規范“，更多的品種還是沒有形成標準，也就無法開展認證工作，這注定了GAP不能做到全覆蓋。
　　中藥材產業研究院發布的《2014-2018年中國中藥材GAP基地發展模式與投資戰略規劃分析報告》數據顯示，中藥材GAP基地認證從2004年至2014年6月，共有152個基地通過中藥材GAP認證。
　　一位中藥行業人士表示，GAP認證在后期執行過程中出現了走形，很多GAP認證只是為了獲得國家支持拿到政府的補貼。

認證取消監管或更嚴

　　坊間流傳的消息稱，GAP認證雖然取消，但是，未來或將改成備案制。亦有消息稱，GAP認證或也將像GMP認證一樣下放省局，或者是由外部第三方承擔GAP認證的相關工作。
　　此次，國家局取消GAP認證和國家藥監總局監管思路的轉變非常吻合，即藥監部門發揮監督作用，將質量等責任的主體落實到企業身上，企業成為藥品質量等的第一責任人，政府不會通過認證等形式給予背書。
　　國家監管思路的轉變其實在去年就已經非常明顯。去年，國家食藥監總局在進行藥物臨床實驗自查和核查中，國家總局領導在歷次講話中，反復重申的一個觀點就是藥物臨床試驗存在問題，藥企是責任的主體。GMP認證下放到省局，國家局不斷加強飛檢，其實都是重申企業的主體責任。
　　對于業界擔心的GAP認證取消后，藥材監管力度將削弱的問題，業界表示，完全不會發生。去年一年，藥監飛行檢查，藥品質量抽檢，飲片或者中藥飲片企業一直都是檢查的重點，可見，監管部門對產品質量的監管更為嚴格。

信息來源：中國制藥網